Выборочная функционализация незащищенных аминов алкенами остается проблемой в современном синтезе. Теперь была разработана стратегия для алкильного обмена N-метиламинов, что позволяет проводить позднюю биоконъюгацию и модификацию пептидов. Полученное ретросинтетическое расцепление также упрощает подготовку нескольких фармацевтических и медицински значимых соединений.