Препарат «Кисунла™» (донанемаб-азбт) компании Lilly получил маркетинговое разрешение в Великобритани

Препарат «Кисунла™» (донанемаб-азбт) компании Lilly получил маркетинговое разрешение в Великобритании для лечения легкой когнитивной дисфункции и легкой деменции, вызванной болезнью Альцгеймера, у взрослых пациентов, являющихся гетерозиготами или некарионосителями аполиопротеина Е4.

Великобритания стала третьим крупным рынком, где получил одобрение донанемаб. Донанемаб был впервые одобрен в Соединенных Штатах в июле 2024 года, а затем одобрен в Японии в сентябре 2024 года ИНДИАНАПОЛИС, 23 октября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила сегодня, что Управление лекарственных средств

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Receives Marketing Authorization in Great Britain for the Treatment of Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia Due to Alzheimer's Disease in Adult Patients Who Are Apolipoprotein E Ε4 Heterozygotes or Non-Carriers investor.lilly.com

RSS Hunter • 23 окт. 2024 г.