Болезнь Альцгеймера (БА) долгое время сопротивлялась эффективному лечению из-за своей патологической гетерогенности и изменений регуляции, специфичных для отдельных типов клеток. В этом выпуске Cell, Ли и соавторы используют секвенирование РНК отдельных клеток и перепрофилирование лекарств, чтобы предложить многообещающую комбинированную терапию, подтвержденную данными реального мира и моделями на мышах, которая воздействует на несколько типов клеток, связанных с БА.