Оксетановые и азетидиновые каркасы являются важными мотивами в медицинской химии, однако их прямая взаимоконверсия остается сложной задачей. Теперь показано, что оксатаны могут быть преобразованы в азетидины посредством широко применимой, нередоксной стратегии редактирования скелета, обеспечивающей быстрый доступ к структурно разнообразным азетидиновым аналогам для открытия лекарств.