Хотя микроокружение лигандной координации вокруг каталитических центров влияет на реакционную способность, динамическая перестройка кислорода во время электрокатализа окисления воды затрудняет получение механистических представлений на основе структуры. В настоящее время показано, что in situ образование решетчатых O–O лигандов активирует Fe-центры в оксидах и гидроксидах металлов, тем самым повышая их активность в реакции выделения кислорода.