TheNote
RSS Пресс-релизы GSK Заметка
GooglePlay AppStore

RSS Пресс-релизы GSK

На сайте компании GlaxoSmithKline представлен полный обзор ее работы и достижений в стремлении к значимым изменениям в здравоохранении. Раздел общей информации включает в себя историю компании и основные направления деятельности - фармацевтику и вакцины. Фармацевтика, потребительское здравоохранение и вакцины - основные сегменты бизнеса компании. В специальном центре новостей и СМИ компания делится последними новостями, информацией о партнерских отношениях и социальном вкладе.
RSS gsk.com
GSK press releases gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 22 авг. 2024 г.

Трэд заметок

Утебзи (тебипенем пивоксил) одобрен в США для лечения взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (ОИМП).

Ежегодно в США проводится лечение более 3 миллионов случаев инфекций мочевыводящих путей, причем до трети пациентов страдают от устойчивых инфекций.
Utebzi (tebipenem pivoxil) approved in the US for adults with complicated urinary tract infections (cUTIs) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 июн.

Препарат GSK момелотиниб получил статус лекарства для лечения орфанных заболеваний в США и ЕС для синдрома VEXAS

Синдром ВЕХАС - это редкое, угрожающее жизни гемато-воспалительное состояние, для которого нет утвержденных методов лечения.
GSK’s momelotinib granted Orphan Drug Designations in the US and EU for VEXAS syndrome gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 12 июн.

GSK заключает соглашение о приобретении Nuvalent, Inc.

Поглощение, как ожидается, будет способствовать увеличению продаж и основной операционной прибыли в 2027 году, а также основых показателей прибыли на акцию в 2029 году, включая синергетический эффект и переопределение приоритетов
GSK enters agreement to acquire Nuvalent, Inc. gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 9 июн.

Бепировирсен достигает беспрецедентных показателей функционального излечения с потенциалом для переопределения лечения хронического гепатита Б

Ключевые данные B-Well показывают значительную функциональную ремиссию в 19% в общей популяции исследования и в 26% у пациентов с более низкой вирусной активностью.
Bepirovirsen achieves unprecedented functional cure rates with potential to redefine treatment for chronic hepatitis B gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 28 мая

Компания GSK представит долгосрочные результаты и расширение портфеля с последними исследованиями в области онкологии на ASCO и EHA

GSK представит новые данные из своего расширяющегося онкологического портфеля и пайплайна на ASCO и EHA.
GSK to showcase long-term outcomes and pipeline expansion with latest oncology research at ASCO and EHA gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 мая

Вакцина GSK от РСВ, Arexvy, получила расширенное одобрение в Японии для взрослых в возрасте 18-59 лет с повышенным риском

Первая вакцина против РСВ одобрена для взрослых в возрасте 18-59 лет с повышенным риском и для всех взрослых в возрасте 60 лет и старше в Японии
GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives expanded approval in Japan for adults aged 18–59 at increased risk gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 18 мая

GSK заключает эксклюзивное сотрудничество с группой SBP, лидером рынка гепатологии в Китае, для ускорения запуска бепировирсена

Бепировирсен - это потенциальное лечение первой линии для хронического гепатита Б, находящееся на ускоренном рассмотрении в китайских регулирующих органах
GSK enters exclusive collaboration with SBP Group, a market leader in hepatology in China, to accelerate bepirovirsen at launch gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 11 мая

GSK представляет последние исследования в области респираторных заболеваний для улучшения ухода за пациентами на ATS 2026

Исследования предпочтений пациентов и соблюдения режима лечения подчеркивают потенциал режимов дозирования длительного действия для улучшения клинических результатов при тяжелом бронхиальном астме
GSK presents latest respiratory research to advance patient care at ATS 2026 gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 6 мая

Бепировирсен принят к приоритетному рассмотрению и получил статус прорывной терапии от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Статус "Прорывной терапии" добавлен к статусу "Ускоренной процедуры", признавая потенциал существенного улучшения по сравнению с существующими методами лечения.
Bepirovirsen accepted for priority review and granted Breakthrough Therapy Designation by the US FDA gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 28 апр.

Исследуемый препарат GSK для лечения печени, эфимосфермин, получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США статус "Прорыв в терапии" и от EMA статус "Приоритетные лекарственные средства" (PRIME) для MASH.

Обозначения признают потенциал эфимосфермина для решения значительных неудовлетворенных медицинских потребностей и отражают динамику развития линейки препаратов GSK для здоровья печени.
GSK’s investigational liver therapy, efimosfermin, receives US FDA Breakthrough Therapy and EMA Priority Medicines (PRIME) designations for MASH gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 27 апр.

TESARO, дочерняя компания GSK, предоставляет информацию об иске против AnaptysBio, Inc.

Суд канцлера штата Делавэр удовлетворил ходатайство об отклонении иска, поданного компанией AnaptysBio, Inc. против претензии TESARO о предвосхищающем нарушении.
TESARO, a GSK subsidiary, provides update on AnaptysBio, Inc. litigation gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 27 апр.

Бленреп (белантамаб мафодотин) одобрен в Китае для лечения рецидивного/рефрактерного множественного миеломы 2-й линии и выше

Как единственный противо-BCMA, одобренный для лечения множественной миеломы 2-й и более линии в Китае, Blenrep обеспечивает новый и необходимый механизм действия в терапии.
Blenrep (belantamab mafodotin) approved in China for treatment of 2L+ relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 20 апр.

Компания GSK представляет положительные данные для ADC, нацеленного на B7-H4, при гинекологических заболеваниях

Перспективный профиль эффективности и безопасности позволяет начать пять решающих фаз III испытаний в 2026 году.
GSK presents positive data for B7-H4-targeted ADC in gynaecological cancers gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 12 апр.

Эксденсур (депемокимаб) одобрен в Китае для лечения хронического риносинусита с полипами носа (ХРСПН)

Exdensur - первый и единственный биологический препарат сверхдлительного действия в Китае для лечения ХРзП
Exdensur (depemokimab) approved in China for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 8 апр.

Бепировирсен принят к рассмотрению регулирующими органами Китая в качестве потенциального первого в своем классе функционального средства для лечения хронического гепатита B.

Представленные данные подтверждены статистически значимыми и клинически значимыми показателями функционального излечения в ключевых исследованиях III фазы B-Well
Bepirovirsen accepted for regulatory review in China as a potential first-in-class functional cure for chronic hepatitis B gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 30 мар.

Бепировирсен принят на рассмотрение Европейским агентством лекарственных средств в качестве потенциального первого в своем классе лечения хронического гепатита B.

Представленные данные подтверждены статистически значимыми и клинически значимыми показателями функционального излечения в ключевых исследованиях III фазы B-Well.
Bepirovirsen accepted for review by the European Medicines Agency as a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 27 мар.

Антитело-лекарственный конъюгат GSK, нацеленный на B7-H3, рисвутатуг резетекан, получил статус орфанного препарата для мелкоклеточного рака легкого в Японии

Обозначение подтверждено ранними клиническими данными, показывающими устойчивые ответы при определенных типах мелкоклеточного рака легких (МРЛ).
GSK’s B7-H3-targeted antibody-drug conjugate, risvutatug rezetecan, granted Orphan Drug Designation for small-cell lung cancer in Japan gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 23 мар.

Линавой (линерикзибат) одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ)

Одобрение основано на положительных результатах исследования GLISTEN фазы III, в настоящее время проводятся регуляторные экспертизы в ЕС, Великобритании, Канаде и Китае.
Lynavoy (linerixibat) approved by the US FDA for cholestatic pruritus in patients with primary biliary cholangitis (PBC) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 19 мар.

Вакцина GSK от RSV, Arexvy, одобрена в США для расширенного показания к применению у взрослых в возрасте 18–49 лет с повышенным риском.

В США, по оценкам, у 21 миллиона взрослых младше 50 лет имеется как минимум один фактор риска тяжелой RSV-инфекции.
GSK’s RSV vaccine, Arexvy, approved in US for expanded age indication in adults aged 18–49 years at increased risk gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 13 мар.

Бепировирсен принят для регуляторной экспертизы в Японии в качестве потенциального препарата первого класса для лечения хронического гепатита B.

Почти 1 миллион человек в Японии живут с хроническим гепатитом B, ведущей причиной рака печени.
Bepirovirsen accepted for regulatory review in Japan as a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 февр.

Линериксибат принят к приоритетному рассмотрению в Китае для лечения холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом.

Представлено на основе данных положительного исследования III фазы GLISTEN
Linerixibat accepted for priority review in China for cholestatic pruritus in patients with primary biliary cholangitis gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 февр.

ViiV Healthcare представляет данные о разработке двух исследуемых методов лечения ВИЧ с потенциалом дозирования два раза в год.

VH184, первый ингибитор интегразы третьего поколения в разработке, демонстрирует потенциал для дозирования с интервалом до двух раз в год.
ViiV Healthcare presents pipeline data for two investigational HIV treatment therapies with potential for twice-yearly dosing gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 февр.

ViiV Healthcare сообщает положительные данные за 12 месяцев, показывающие, что исследуемый bNAb лотивибарт (N6LS) поддерживает высокий уровень подавления вируса в режиме длительного лечения ВИЧ.

Результаты подтверждают потенциал лотивибарта как препарата ультра-длительного действия, при этом испытание переходит к оценке полугодового внутривенного интервала дозирования.
ViiV Healthcare reports positive 12-month data showing investigational bNAb lotivibart (N6LS) maintains high levels of viral suppression in long-acting HIV treatment regimen gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 25 февр.

Долго действующий препарат ViiV Healthcare Cabenuva (каботегравир + рилпивирин) для ВИЧ демонстрирует превосходную эффективность по сравнению с ежедневной пероральной терапией для людей с проблемами соблюдения режима лечения; результаты опубликованы в NEJM

Окончательные данные исследования LATITUDE показывают, что переход на лечение в виде инъекций длительного действия уменьшил риск вирусологической неудачи почти вдвое.
ViiV Healthcare’s long-acting Cabenuva (cabotegravir + rilpivirine) for HIV demonstrates superior efficacy compared to daily oral therapy for people with adherence challenges; results published in NEJM gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 18 февр.

ViiV Healthcare демонстрирует инновации в области длительного действия для лечения ВИЧ и потенциал ультра-длительной линейки препаратов, включая новые данные по первому ингибитору интегразы третьего поколения на CROI 2026.

Будут представлены первые данные по применению у человека препаратов длительного действия VH184 и ранние данные по ингибитору капсида VH499.
ViiV Healthcare showcases long-acting HIV innovation and potential of ultra long-acting pipeline, including new data for first third-generation integrase inhibitor at CROI 2026 gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 февр.

Исследование в реальных условиях показывает, что вакцина Arexvy от GSK связана со снижением некоторых рисков, связанных с RSV, включая сердечный приступ, инсульт и тяжелые обострения ХОБЛ и астмы.

Наблюдается снижение госпитализаций, связанных с RSV, у взрослых в возрасте ≥60 лет.
GSK’s Arexvy associated with reductions in certain RSV-related risks including heart attack, stroke and severe flare-ups of COPD and asthma, real world study shows gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 февр.

Эксденсур (депемокимаб) одобрен Европейской комиссией для лечения тяжелой астмы с воспалением типа 2 и хронического риносинусита с полипами носа

Exdensur - первый и единственный биологический препарат сверхдлительного действия в ЕС для лечения респираторных заболеваний
Exdensur (depemokimab) approved by the European Commission for severe asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 17 февр.

Вакцина GSK от RSV, Arexvy, принята к рассмотрению регулирующими органами Китая для взрослых в возрасте 60 лет и старше.

РСВ ежегодно поражает более шести миллионов человек в возрасте 60 лет и старше в Китае.
GSK’s RSV vaccine, Arexvy, accepted for regulatory review in China for adults aged 60 years and older gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 10 февр.

Нукала (меполизумаб) одобрена Европейской комиссией для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Одобрение на основе результатов MATINEE, показывающих значительное снижение частоты умеренных/тяжелых обострений по сравнению с плацебо
Nucala (mepolizumab) approved by the European Commission for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 6 февр.

Вакцина GSK от РСВ, Arexvy, получила одобрение в Европе для расширенного использования у всех взрослых в возрасте 18 лет и старше

В ЕС в среднем 158 000 взрослых госпитализируются с заболеваниями, связанными с РСВ, каждый год.
GSK’s RSV vaccine, Arexvy, receives European approval for expanded use in all adults 18 years and older gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 26 янв.

Европейская комиссия одобрила презентацию вакцины Shingrix (рекомбинантная вакцина против опоясывающего лишая) от GSK в предварительно заполненном шприце

Предварительно заполненный шприц предлагает медицинским работникам удобный вариант введения.
GSK’s Shingrix (Recombinant Zoster Vaccine) prefilled syringe presentation approved by the European Commission gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 7 янв.

GSK объявляет о положительных результатах III фазы клинических испытаний B-Well 1 и B-Well 2 для бепировирсена, потенциального первого в своем классе препарата для лечения хронического гепатита B.

Бепировирсен продемонстрировал статистически значимую и клинически значимую частоту функционального излечения.
GSK announces positive results from B-Well 1 and B-Well 2 phase III trials for bepirovirsen, a potential first-in-class treatment for chronic hepatitis B gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 7 янв.

Эксденсур (депемокимаб) одобрен в Японии для лечения тяжелой астмы и хронического риносинусита с полипами носа.

Эксденсур - первый и единственный биологический препарат сверхдлительного действия в Японии для лечения тяжелой астмы и ХРЗП с полипами носа
Exdensur (depemokimab) approved in Japan for severe asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 6 янв.

Нукала (меполизумаб) одобрена в Китае для применения у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Nucala - первый и единственный ежемесячный биологический препарат, одобренный в Китае, изученный на широкой популяции пациентов с ХОБЛ
Nucala (mepolizumab) approved in China for use in adults with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 5 янв.

Компания GSK заключила соглашение с правительством США, чтобы снизить цены на лекарства и расширить доступ к препаратам для лечения дыхательных заболеваний для миллионов американцев

Добровольное соглашение выполняет все четыре просьбы президента Трампа и снижает стоимость лекарств для американцев.
GSK enters agreement with U.S. government to lower drug prices and expand access to respiratory medicines for millions of Americans gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 19 дек. 2025 г.

Эксденсур (депемокимаб) одобрен FDA США для лечения тяжелого бронхиального астмы

Данные SWIFT включали снижение частоты обострений, требующих госпитализации и/или посещения отделения неотложной помощи с помощью депемокимаба.
Exdensur (depemokimab) approved by US FDA for the treatment of severe asthma gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 16 дек. 2025 г.

Exdensur (депемокимаб) одобрен в Великобритании для лечения астмы с типом 2 воспаления и хронического риносинусита с назальными полипами.

Одобрение основано на данных исследований фазы III SWIFT и ANCHOR.
Exdensur (depemokimab) approved in the UK for treatment of asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 15 дек. 2025 г.

Нукала (меполизумаб) получила положительное заключение CHMP для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ)

Нукала — единственный ежемесячный биологический препарат, изученный в широкой популяции пациентов с ХОБЛ с эозинофильным фенотипом.
Nucala (mepolizumab) receives positive CHMP opinion for treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 12 дек. 2025 г.

Депемокимаб получил положительное заключение CHMP для тяжелой астмы с воспалением типа 2 и хронического риносинусита с полипами носа.

В случае одобрения, депемокимаб станет первым и единственным биологическим препаратом сверхдлительного действия в ЕС для лечения респираторных заболеваний.
Depemokimab receives positive CHMP opinion for severe asthma with type 2 inflammation and chronic rhinosinusitis with nasal polyps gsk.com
RSS Hunter RSS Hunter • 12 дек. 2025 г.

Файлы cookie помогают нам предоставлять наши Услуги. Используя наши Услуги или нажимая «Я согласен», вы соглашаетесь с нашим использованием файлов cookie .