Лечение рака эволюционировало от цитотоксической химиотерапии к таргетной и иммунной терапии, основанной на молекулярном профилировании. Ранние цитотоксические препараты, берущие начало в наблюдениях за ипритом, остаются эффективными, но токсичными. Таргетные препараты используют онкогенные уязвимости, но часто отбирают резистентные клоны. Ингибиторы контрольных точек и разработанные методы (ADC, BiTE, CAR-T) дают ответы, но ограничены токсичностью и адаптивной потерей антигена. Будущие комбинации методов лечения потребуют нацеливания на эволюцию резистентности.