Новая версия секвенирования ДНК nanorate с частотой ошибок менее пяти ошибок на миллиард пар оснований и совместимая с полноэкзомным и целевым захватом, позволяет проводить эпидемиологические исследования соматических мутаций и отбора, а также создавать карты отбора высокого разрешения в кодирующих и некодирующих участках для многих генов.