STAT+: Sarepta будет добиваться одобрения генной терапии при редкой форме мышечной дистрофии
Компания Sarepta утверждает, что у нее есть то, что может стать первой генной терапией для мышечной дистрофии конечностей. Но получить одобрение будет сложно.
