Хиральные α-аминокислоты, необходимые для биологических систем и разработки лекарств, стимулируют спрос на точные синтетические методы для получения неестественных вариантов (UAAs) и стереохимически определенных пептидов. Мы сообщаем о стратегии, катализируемой N-гетероциклическим карбеном, которая позволяет осуществлять энантиоселективный синтез эфиров α-(U)AA и пептидов.