В данной работе проведено полномасштабное библиотечное докинг-исследование рецептора следовых аминов, выявившее агонисты с оптимизированной наномолярной активностью. В мышиной модели эти молекулы обратили вспять поведение, схожее с шизофренией. Экспериментальные структуры полученных агонистов подтверждают предсказания докинга и служат основой для их дальнейшей разработки.