Определение безопасных и эффективных мишеней остается основным препятствием для CAR T-клеточной терапии. В этом выпуске журнала Cell Бейкер и его коллеги разработали систему оценки с использованием большой языковой модели (LLM) для оптимизации этого процесса и в результате идентифицировали и подтвердили гликопротеин неметастатической меланомы B (GPNMB) как кандидата на роль мишени для химерного антигенного рецептора (CAR) T-клеток при меланоме, лейкемии и колоректальном раке.