Модификация олигонуклеотидов в значительной степени зависит от нестабильных и дорогих фосфорамидитных реагентов, что ограничивает разнообразие и эффективность химической функционализации. Теперь сообщается о селективной по месту модификации синтетических олигонуклеотидов посредством генерации фосфорамидитов in situ на олигонуклеотиде, поддерживаемом на твердой фазе. Этот подход обеспечивает экономически эффективную и универсальную модификацию олигонуклеотидов, включая терминальные и внутренние модификации.