Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первую генно-терапевтическую методик

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило первую генно-терапевтическую методику для лечения дефицита ароматической L-аминокислоты декарбоксилазы

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило Кебилиди, векторную генную терапию на основе аденоассоциированного вируса, показанную для лечения дефицита ароматической L-аминокислотной декарбоксилазы (AADC).

FDA Approves First Gene Therapy for Treatment of Aromatic L-amino Acid Decarboxylase Deficiency fda.gov

RSS Hunter • 14 нояб. 2024 г.