RSS Пресс-релизы FDA
Подписаться
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставляет седьмое одобрение в рамках пилотной программы национальных приоритетных ваучеров
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение на применение препарата Бизенгри (зенокутузумаб-ЗБКО), который используется для лечения холангиокарциномы с положительным результатом на слияние NRG1, чрезвычайно редкого и агрессивного рака, образующегося в желчных протоках.