Управление по контролю за продуктами и лекарствами США сегодня одобрило телистамаб в комбинации с даратумумаб гиалуронидазой-фихдж, Тек-Дара, для лечения взрослых пациентов с рецидивным или рефрактерным множественным миеломой, получивших как минимум одну предыдущую линию терапии.