RSS fda.gov | Что нового: Лекарства
Подписаться
Вебинар ICH M13B: Навигация по проекту руководства ICH M13B по биовейверу для дополнительных дозировок - 11.09.2025
Этот вебинар предоставит углубленный обзор проекта руководства ICH M13B под названием "Биоэквивалентность для твердых пероральных лекарственных форм немедленного высвобождения: отказ от проведения исследований для дополнительных дозировок", одобренного Ассамблеей Международного совета по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для медицинского применения (ICH) в марте 2025 года.
