Заполнение пробелов в целых ге... Заметка
Cell на русском

Заполнение пробелов в целых геномах: Видение персонализированной геномики от теломеры до теломеры

Спустя два десятилетия после проекта «Геном человека» мы наконец получили возможность прочитать полный геном любого человека и (почти) любого вида. Эти последовательности обеспечивают идеальную основу для обучения предиктивных моделей генома, которые ускорят фундаментальные исследования, обеспечат точную диагностику и направят прецизионную медицину.