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FDA 批准 selumetinib 用于治疗 1 岁及以上患有神经纤维瘤病 1 型且伴有症状性、不可手术切除的丛状神经纤维瘤的儿科患者

2025 年 9 月 10 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了赛美替尼（KOSELUGO，阿斯利康制药公司）颗粒和胶囊，用于治疗 1 岁及以上患有神经纤维瘤病 1 型（NF1）且伴有症状性、不可手术切除的丛状神经纤维瘤（PN）的儿科患者。FDA 此前……
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FDA approves selumetinib for pediatric patients 1 year of age and older with neurofibromatosis type 1 with symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas
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