La FDA développe des modules de formation pour l'avancement du développement de médicaments génériques

Cette formation représente l'expertise réglementaire développée par les scientifiques et les évaluateurs qui évaluent les ANDA, offrant accès à la pensée actuelle de la FDA, aux approches scientifiques émergentes et aux stratégies d'application dans le monde réel que les fabricants de médicaments génériques ont besoin pour réussir.