Rearrangement de semipinacol électrophile asymétrique tandem sélénylation organocatalytique de 1-(1-arylvinylique)cyclobutanols

Chem. Commun., 2025, Manuscrit Accepté DOI: 10.1039/D5CC01919B, Communication Ren-Fei Cao, Zheng-Wei Wei, Shu-Kun Li, Tong-Mei Ding, Hua Ke, Zhi-Min Chen ont développé pour la première fois une sélenylation électrophile/réarrangement de semipinacol énantiosélectif co-catalysé par un sulfure dérivé de BINAM chiral et du trifluorure de bore éthérate, appliqué aux 1-(1-arylvinyl)cyclobutanols. Diverses cyclopentanones contenant du sélénium ont été obtenues avec des rendements modérés à excellents...