Dans cette étude, les auteurs utilisent le profilage morphologique et des criblages génétiques CRISPR/Cas9 pour étudier les mécanismes par lesquels les BiDAC induisent la dégradation des récepteurs tyrosine kinases (RTKs) EGFR et Her2 de la membrane plasmique.
www.nature.com
BiDAC-dependent degradation of plasma membrane proteins by the endolysosomal system
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