CRISPR может остановить распространение малярии путем редактирования одного гена у комаров

Ученые совершили прорыв в использовании генно-редактирующей терапии CRISPR для предотвращения заболеваний, в частности малярии. Команда исследователей нашла способ редактировать один ген у комаров, чтобы предотвратить их передачу малярии. Это потенциально может привести к выпуску генетически модифицированных комаров в дикую природу для предотвращения некоторых из 600 000 смертей от малярии, которые происходят каждый год. Комары ежегодно заражают малярией до 263 миллионов человек, а усилия по сокращению их популяций застопорились из-за устойчивости к инсектицидам и лекарствам. Исследователи использовали "ножницы" CRISPR-Cas9, чтобы заменить нежелательную аминокислоту, передающую малярию, на безвредную версию. Измененные комары по-прежнему могут кусать людей с малярией и подхватывать паразитов, но они не могут передавать их другим. Новая аминокислота блокирует попадание паразитов в слюнные железы, предотвращая заражение людей или животных. Этот метод не влияет на здоровье или репродуктивные способности комаров, позволяя генетически модифицированному признаку передаваться потомству и распространяться в популяциях. Исследователи полагают, что этот метод может быть использован для борьбы с малярией в реальном мире. Используя собственные генетические инструменты природы, исследователи превратили комаров в союзников в борьбе с малярией.