FDA требует расширенной маркировки о риске потери веса у пациентов младше 6 лет, принимающих стимуляторы замедленного действия для лечения СДВГ.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) пересматривает маркировку всех стимуляторов с пролонгированным высвобождением, предназначенных для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), включая определенные формы амфетамина и метилфенидата, чтобы предупредить о риске потери веса и других неблагоприятных реакций.