Les protéases humaines TMPRSS2 et TMPRSS11D peuvent être détournées pour permettre l'entrée cellulaire des virus respiratoires. Cette étude examine les bases biochimiques et structurales de l'auto-activation et de la spécificité du substrat de TMPRSS11D, afin d'informer le développement d'inhibiteurs peptidomimétiques.
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Structural basis of TMPRSS11D specificity and autocleavage activation
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