ロシュが、新たなWHO公認指定を2つ獲得し、子宮頸がん検診ツールへのアクセスを拡大。HPV自己採取も含む。

世界保健機関（WHO）は、RocheのHPVテストをcobas 5800 Systemとcobas 5800、6800、8800 Systemsでの自己採取サンプルに対する予備資格付与を授与しました。これにより、低収入国と中収入国が、子宮頸がん撲滅プログラムの一環としてRocheの子宮頸がんスクリーニングソリューション、包括自己採取を導入することができます。 世界的に年間60万人以上の女性が子宮頸がんと診断され、34万人以上が死亡し、主に低収入国と中収入国で発生しています。WHOは、2030年までに高性能スクリーニング、ワクチン接種、治療を通じて子宮頸がんを撲滅することを目標にしています。 RocheのHPVテストは、14の高リスクHPV遺伝子型を検出し、子宮頸がんの95%以上を占めるHPV 16とHPV 18も含まれます。このテストは、cobas 4800と完全自動化されたcobas 5800/6800/8800 Systemsで実行され、数時間以内に結果が得られます。 HPV自己採取ソリューションは、cobas HPVテストでの使用が承認されており、特に遠隔地帯や医療アクセスが限られた地域の女性のアクセシビリティを高めます。 Rocheは、55ヶ国以上の保健システムと政府と提携し、子宮頸がんスクリーニングプログラムをサポートしています。例えば、ペルーでは、Rocheの自己採取ソリューションを使用して、300,000人以上の未スクリーニング女性がテストされています。 WHOの予備資格付与は、医療専門家が正確かつ信頼できる結果に自信を持つことを可能にし、子宮頸がんとの闘いをサポートします。 Rocheの子宮頸がん撲滅に対するコミットメントには、保健システムと政府とのパートナーシップ、資源が限られた設定でのコスト効果的なリソースアクセスを改善することを目的としたRoche Global Access Programも含まれます。 Rocheの子宮頸がんポートフォリオには、CINtec PLUS CytologyとCINtec Histologyも含まれ、子宮頸の前がん性病変の確認を支援します。