Projet de guide pour aider l'industrie et le personnel de la FDA à comprendre comment les exigences de l'identifiant unique d'appareil (UDI) de la FDA s'appliquent aux produits combinés avec des parties constituantes d'appareils, et définir les exigences et les recommandations pour l'étiquetage UDI et la soumission d'informations à la base de données GUDID
fda.gov
Unique Device Identifier Requirements for Combination Products
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