Eine genomische Studie von 2.762 Individuen aus Indien bietet wichtige Einblicke in die genomische Vielfalt und die evolutionäre Geschichte des Subkontinents und hebt die umfassende genetische Variation, den Genfluss und die Gründer-Effekte hervor, sowie die Bedeutung, Abstammung und Homozygotie für eine effektive Krankheitskartierung und funktionelle Variation in der indischen Bevölkerung zu nutzen.