Blenrep-Kombinationen von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom zur Überprüfung angenommen
Zulassungsantrag unterstützt durch Phase-III-Kopf-an-Kopf-Studien DREAMM-7 und DREAMM-8, die eine statistisch signifikante Wirksamkeit aufzeigen.
