Khawaja et al. zeigen geschlechtsspezifische Unterschiede in der neuronalen Aktivitätsregulierung durch die Chaperon-vermittelte Autophagie und dass der Verlust der Chaperon-vermittelten Autophagie zu einer defekten neuronalen Physiologie und erhöhter Anfallsanfälligkeit führt, wodurch die Chaperon-vermittelte Autophagie mit der neuronalen Erregbarkeit in Verbindung gebracht wird.