Die Erweiterung der Komplexität genetisch codierter Peptide ist eine langjährige Herausforderung an der Schnittstelle von Chemie und Biologie. Nun wurde gezeigt, dass lineare Peptide mit einer reaktiven N-terminalen β- oder γ-Ketoamid-Gruppe ribosomal synthetisiert und weiterverarbeitet werden können, um atropisomere und/oder makrozyklische Peptide mit eingebetteten Pharmakophoren zu erzeugen.