Katalytische Hydrofunktionalisierungen von Alkenen erzeugen typischerweise ein einzelnes Stereozentrum oder vicinale Stereozentren durch einen 1,2-Additionsmechanismus. Nun wurde gezeigt, dass eine 1,3-Hydrofunktionalisierung von unaktivierten trisubstituierten Alkenen durch eine dirigierende Relay-Strategie erreicht werden kann. Dieser Prozess erzeugt enantiomerenreine Amidprodukte, die α- und γ-nicht benachbarte Stereozentren mit hoher Diastereoselektivität und Enantioselektivität enthalten.