Die Synthese von arzneimittelähnlichen gesättigten Cycloalkanen ist komplexer als ihre zweidimensionalen aromatischen Analoga. Eine formidbare Herausforderung liegt in der Synthese aller Isomere von mehrfach substituierten Cycloalkanen. Jetzt ermöglicht ein kobaltkatalysiertes System eine diastereodivergente Hydroalkylierung von substituierten Methylen-cyclohexanen mit außergewöhnlicher Vielseitigkeit. Strategische Manipulation von Liganden bietet Zugang zu allen Isomeren von disubstituierten Cyclohexanen, Piperidinen und mehrfach substituierten Cyclohexanen.