Die EMA rät den Inhabern von Genehmigungen für das Inverkehrbringen, bis spätestens 30. November 2024 Änderungen des Typs IA und des Typs IAIN für 2024 einzureichen. Dies wird es der EMA ermöglichen, die..., Zugehörige Dokumente Europäische Arzneimittel-Agentur praktische Leitlinien zum Antragsformular für zentralisierte Änderungen des Typs IA und IBReferenznummer: EMA/233564/2014...