RSS FDA Pressemitteilungen
Folgen
Die FDA genehmigt die erste Immuntherapie für rezidivierende respiratorische Papillomatose
Die FDA hat Papzimeos zugelassen, die erste ihrer Art basierend auf einem nicht replizierenden Adenovirus-Vektor-Immuntherapie zur Anwendung bei Erwachsenen mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose.
