Die US-amerikanische FDA hat Inluriyo (Imlunestrant) für Erwachsene mit ER+, HER2-, ESR1-mutiertem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs zugelassen.
Schätzungsweise 50 % der Patientinnen mit metastasiertem ER+, HER2- Mammakarzinom entwickeln eine ESR1-Mutation während oder nach der Exposition gegenüber einem Aromatasehemmer. In der Phase-3-Studie EMBER-3 reduzierte die Monotherapie mit Inluriyo das Risiko einer Progression oder des Todes um 38 % im Vergleich zur endokrinen Therapie bei Patientinnen mit
