Die USP5-Hemmung ermöglicht eine potenzielle Therapie für t(8; 21) AML durch Ubiquitin-vermittelten AML1-ETO-Abbau in patienteneigenen Xenotransplantaten | Wissenschaft Translationale Medizin
Ein selektiver USP5-Inhibitor unterdrückt das Fortschreiten der t(8;21) AML durch selektiven Abbau von AML1-ETO in PDX-Modellen.
