Cytosinmodifikationen innerhalb der genomischen DNA können als wichtige epigenetische Marker dienen, aber ihre Sequenzierung mit einzelbasenaufgelöster Präzision erfordert eine chemisch modifikationsselektive C-zu-T-Codekonvertierung mit potenziell komplexer Analyse. Jetzt ermöglicht ein unnatürliches Basenpaar die Sequenzierung einer epigenetischen Modifikation – 5-Formylcytosin – mit einzelbasenaufgelöster Präzision in einem Sanger-Sequenzierungsformat.