Trotz ersten Ansätzen in klinischen Umgebungen informieren Einzelzell-Technologien noch nicht routinemäßig medizinische Entscheidungen. Hier identifizieren und kategorisieren wir Barrieren, die die klinische Implementierung von Einzelzell-Omics behindern. Wir entwickeln ein Framework, um Patienten-Subpopulationen zu identifizieren, die von solchen Biomarkern profitieren können, und skizzieren die Anforderungen, um handlungsfähige klinische Ausgaben abzuleiten.