Die durch sichtbares Licht angetriebene Pyridoxal-Radikal-Biokatalyse bietet einen vielversprechenden Ansatz für die Entwicklung stereoselektiver intermolekularer Radikalreaktionen, die in Biologie oder Chemie keine bekannten Präzedenzfälle haben. Aufbauend auf der Entwicklung von Pyridoxal-abhängigen Carboligasen ermöglicht nun eine multienzymatische photobiokatalytische Kaskade die stereoselektive Synthese von polysubstituierten unnatürlichen Prolinen, einschließlich 2,5-anti-Stereoisomere, die mit anderen Methoden schwer zugänglich sind.