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Enantioselektive Homologierung von helixförmigen Architekturen von Fluorenonen zu Phenanthrenonen mit verstärktem Circulardichroismus
Die präzise Synthese von enantiomerenangereicherten Helizenen hat in der Materialwissenschaft und der chiralen Katalyse beträchtliches Interesse geweckt, aber synthetische Strategien für die helikale Chiralität sind relativ begrenzt. Hier berichten die Autoren über eine chiral von Scandium(III) katalysierte Ringerweiterung und kinetische Auflösung von racemischen, helixförmigen Fluorenonen mit α-Diazoestern.