Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat heute begonnen, Daten zu unerwünschten Ereignissen täglich zu veröffentlichen, wodurch die Öffentlichkeit schnelleren Zugang zu Informationen über schwerwiegende Medikationsfehler und Produktqualitätsbeschwerden bei verschreibungspflichtigen Medikamenten und therapeutischen Biologika erhält.