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FDA erteilt beschleunigte Zulassung für erste Behandlung des Barth-Syndroms
Die US-amerikanische Food and Drug Administration erteilte die beschleunigte Zulassung für Forzinity (Elamipretid) Injektion als erste Behandlung für das Barth-Syndrom bei Patienten mit einem Gewicht von mindestens 30 kg.
