FDA genehmigt aktualisierte Kennzeichnung für Lillys Amyvid (Florbetapir-F-18-Injektion) zur Unterstützung der Diagnose der Alzheimer-Krankheit bei Patienten
INDIANAPOLIS, 25. JUNI 2025 - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine Aktualisierung der Produktinformation für Amyvid (Florbetapir F 18-Injektion) für intravenöse Verwendung zugelassen hat. Amyvid wird für die Hirnbildgebung eingesetzt, um die Dichte von Amyloid-Plaques bei Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen zu schätzen, die untersucht werden.