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FDA genehmigt die Vermarktung der ersten Brillengläser zur Verlangsamung des Fortschreitens von kindlicher Myopie

Heute hat die US-amerikanische Food and Drug Administration die Vermarktung der Brillengläser Essilor Stellest zur Korrektur von Myopie, allgemein bekannt als Kurzsichtigkeit, mit oder ohne Astigmatismus und zur Verlangsamung der Progression der Krankheit bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren bei Behandlungsbeginn zugelassen.