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FDA genehmigt erste Gentherapie zur Behandlung von Aromatischer L-Aminosäure-Dehydroxylase-Mangel
FDA genehmigt Kebilidi, ein adeno-assozierter Vektor-basierter Gentherapie, der für die Behandlung des Mangels an aromatischem L-Aminosäure-Dehydrogenase (AADC) indiziert ist.
