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Genetische Suppression kennzeichnet ABHD18 als therapeutisches Ziel für Barth-Syndrom
Das Enzym ABHD18 spielt offenbar eine Schlüsselrolle im Cardiolipin-Stoffwechsel in den Mitochondrien und bietet damit einen möglichen Weg für eine Behandlung mit kleinen Molekülen der seltenen genetischen Erkrankung Barth-Syndrom.