Gepotidacin erhält von der US-amerikanischen FDA eine beschleunigte Prüfung für die orale Behandlung von unkomplizierter urogenitaler Gonorrhö.
Zulassungsantrag unterstützt durch positive Phase-III-Daten bei Patienten mit unkomplizierter urogenitaler Gonorrhö im Rahmen der EAGLE-1-Studie
