GSK gibt Update zur Überprüfung von Blenrep (Belantamab-Mafodotin-Blmf)-Kombinationen durch das US-amerikanische FDA-Beratungskomitee für Patienten mit rezidivierendem/refraktärem multiplen Myelom
Das Onkologische Arzneimittel-Beratungskomitee der US-amerikanischen FDA stimmte gegen die vorgeschlagene Dosierung von Blenrep (Belantamab Mafodotin-blmf)-Kombinationen.
