RSS-Pressemitteilungen von GSK Folgen GSK gibt Verlängerung der Überprüfungsfrist der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Blenrep (Belantamab-Mafodotin-blmf) bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom bekannt. Neues PDUFA-Datum für den 23. Oktober 2025 geplant. GSK announces extension of US Food and Drug Administration review period for Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) in relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com
